Aún a riesgo de que alguien se de por aludido, por algo será, hoy se me ocurren dos preguntas que me han afectado directamente al vivir ambas situaciones.
La primera es que he acompañado a un madrileño de 21 años, gay, Gean, diagnosticado de infección por VIH hace seis meses, al servicio de enfermedades infecciosas del Ramón y Cajal.
Venía del hospital Carlos III y con analíticas, dos sucesivas con conteos de CD4+ menores de 350 cel/ml y con carga viral mayor de 40.000 copias/ml sin que le hubiesen ofrecido tratamiento. Gracias a Juanito, sabía que debía de comenzar con esas cifras tratamiento, y en el Carlos III se lo diferían.
Ahí va la pregunta:
¿Cómo llegamos a todas las personas diagnosticadas de infección por VIH para darles información sobre el tratamiento?
Gean ha llegado a mí gracias a Juanito, otro gay de 23 años que también vive con VIH y está en tratamiento en el Ramón y Cajal. ¿Pero que sucede con una persona diagnosticada de infección por VIH? ¿Quién o quienes le dan información “imparcial” sobre su tratamiento para que tome en libertad decisiones sobre su salud? ¿Cómo llega esa persona a esa información? ¿Cómo está publicitado ese recurso, donde y esta accesible a todas horas?
¿Funciona bien el teléfono 900 111 000 que ahora lo atiende Cruz Roja? Antes era e de FASE pero…
Esto ha sucedido en Madrid, que afortunadamente tenemos dado este caso que es gay, muchas y buenas asociaciones. No voy a nombra a ninguna, pues hacerlo significaría depreciar a las demás. Y ello no es así. ¿Pero que sucede en ciudades más pequeñas? ¿O con personas de grupos más vulnerables por ejemplo inmigrantes?
Creo que debemos de abrir un debate sobre ello y crear una red de lugares con personas que les ayuden. Y me niego a pensar que no hay voluntarios que se pueden formar y pueden ayudar mogollón.
En información sobre tratamientos podrían liderarlo gTt, Feat y FIT, ¿pero quien coordina a las personas o entidades que hagan esto accesible a toda España y además lo publiciten eficazmente en su ámbito?
Estoy apuntando hacia CESIDA y se que esta tarde, cuando se lo proponga a mi amiga, colega, compañera y presidenta de CESIDA Udiarraga, pues hemos quedado, ME MATA!
Evidentemente estoy sugiriendo un trabajo en colaboración con CESIDA ya que lo propuesto son derechos humanos de las personas diagnosticadas de VIH. Otra cosa es como se financia, pero ahí tenemos que estar todas/os.
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